Czym jest przysadka mózgowa i guz przysadki?
Przysadka mózgowa (hypophysis) to niewielki gruczoł zlokalizowany u podstawy mózgu, w zagłębieniu kości klinowej zwanym siodłem tureckim. Mimo swoich mikroskopijnych rozmiarów jest określana mianem „dyrygenta" układu hormonalnego – kontroluje pracę tarczycy, nadnerczy, gonad (jajników i jąder) oraz reguluje wzrost i gospodarkę wodną organizmu.
Guz przysadki to zmiana rozrostowa w obrębie tego gruczołu. Najczęściej jest to gruczolak przysadki (adenoma) – łagodny nowotwór wywodzący się z komórek przedniego płata przysadki. Ze względu na rozmiary wyróżniamy mikrogruczolaki (poniżej 10 mm) i makrogruczolaki (powyżej 10 mm).
Rodzaje guzów przysadki
Guzy przysadki dzielą się na wydzielające hormony (czynne hormonalnie) i niewydzielające (nieczynne hormonalnie):
- Prolaktynoma – najczęstszy czynny hormonalnie guz przysadki; wydziela prolaktynę; powoduje zaburzenia miesiączkowania, mlekotok i trudności z zajściem w ciążę u kobiet oraz zaburzenia seksualne u mężczyzn
- Gruczolak wydzielający hormon wzrostu (GH) – prowadzi do akromegalii u dorosłych (charakterystyczne powiększenie rąk, stóp, rysów twarzy, bóle stawów, nadciśnienie) lub gigantyzmu u dzieci i młodzieży
- Gruczolak wydzielający ACTH (choroba Cushinga) – pobudza nadnercza do nadprodukcji kortyzolu; powoduje charakterystyczne objawy: zaokrąglenie twarzy, odkładanie tłuszczu, rozstępy, osłabienie mięśni, nadciśnienie, zaburzenia glikemii
- Gruczolak wydzielający TSH – rzadki; powoduje objawy nadczynności tarczycy przy jednocześnie podwyższonym TSH
- Gruczolak niewydzielający (non-functioning) – nie produkuje nadmiaru hormonów, ale może powodować objawy przez ucisk na sąsiednie struktury lub prowadzić do niedoczynności przysadki
Objawy guzów przysadki
Objawy zależą od rodzaju guza, jego rozmiarów i aktywności hormonalnej:
Objawy neurologiczne i okulistyczne (przy większych guzach):
- bóle głowy – często tępe, zlokalizowane za oczami lub w okolicy czołowej
- zaburzenia widzenia – szczególnie ubytki w bocznych polach widzenia (hemianopia skroniowa), wynikające z ucisku guza na skrzyżowanie wzrokowe
Objawy hormonalne – zależne od rodzaju guza:
- zaburzenia miesiączkowania, mlekotok, trudności z zajściem w ciążę (prolaktynoma)
- powiększenie dłoni, stóp i rysów twarzy, bóle stawów (akromegalia przy nadmiarze GH)
- zaokrąglenie twarzy, szybki przyrost masy ciała, rozstępy, osłabienie (choroba Cushinga przy nadmiarze ACTH)
- objawy niedoczynności przysadki – zmęczenie, osłabienie, nietolerancja zimna, zaburzenia seksualne (przy dużych guzach uciskających zdrową tkankę przysadki)
Diagnostyka guzów przysadki
Diagnostyka gruczolaka przysadki wymaga kompleksowej oceny zarówno hormonalnej, jak i obrazowej:
- MRI przysadki z kontrastem – badanie z wyboru; pozwala uwidocznić nawet bardzo małe mikrogruczolaki; wykonywane w specjalnym protokole dedykowanym siodłu tureckiemu
- Kompleksowe badanie hormonalne – prolaktyna (trzykrotnie), IGF-1 (marker nadmiaru GH), ACTH i kortyzol (z testami dynamicznymi przy podejrzeniu choroby Cushinga), TSH i FT4, FSH, LH, testosteron lub estradiol; u mężczyzn dodatkowo IGF-1
- Badanie pola widzenia (perymetria) – przy makrogruczolaku lub objawach wzrokowych
- Ocena okulistyczna – przy podejrzeniu ucisku na skrzyżowanie wzrokowe
Leczenie guzów przysadki
Wybór metody leczenia zależy od rodzaju guza, jego aktywności hormonalnej, rozmiaru i nasilenia objawów. Decyzja jest zawsze podejmowana indywidualnie przez endokrynologa, często we współpracy z neurochirurgiem i okulistą.
- Leczenie farmakologiczne – metodą pierwszego wyboru przy prolaktynoma są agoniści dopaminy (kabergolina, bromokryptyna); przy guzach wydzielających GH stosuje się analogi somatostatyny lub antagonistów receptora GH
- Neurochirurgia (dostęp przezklinowy) – operacja przez nos i zatokę klinową; wskazana przy makrogruczolakach powodujących objawy uciskowe, przy guzach wydzielających ACTH (choroba Cushinga), TSH, lub przy braku odpowiedzi na leczenie farmakologiczne
- Radioterapia – stosowana rzadziej, zazwyczaj jako leczenie uzupełniające po operacji lub przy braku możliwości interwencji chirurgicznej
- Obserwacja – przy małych, nieaktywnych hormonalnie mikrogruczolakach możliwa jest uważna obserwacja z regularnymi kontrolami MRI i badań hormonalnych
Leczenie ustala lekarz indywidualnie po dokładnej ocenie wyników badań i stanu klinicznego pacjenta. Wielodyscyplinarny zespół (endokrynolog, neurochirurg, okulista) zapewnia najbardziej kompletną ocenę i dobór metody postępowania.
Często zadawane pytania
- Gruczolak przysadki jest w zdecydowanej większości przypadków guzem łagodnym. Złośliwe guzy przysadki (rakowiaki lub przerzuty) są niezwykle rzadkie. Mimo łagodnego charakteru gruczolak może powodować poważne objawy – zarówno hormonalne (przez nadmiar lub niedobór hormonów), jak i mechaniczne (przez ucisk na sąsiednie struktury, w tym skrzyżowanie wzrokowe). Dlatego każdy guz przysadki wymaga specjalistycznej opieki endokrynologicznej.
- Zakres badań hormonalnych dobierany jest indywidualnie przez endokrynologa na podstawie objawów i wstępnego rozpoznania. Standardowo oceniana jest prolaktyna (trzykrotnie), IGF-1 (marker nadmiaru hormonu wzrostu), ACTH i kortyzol (z testami dynamicznymi przy podejrzeniu choroby Cushinga), TSH i FT4 (czynność tarczycy), FSH, LH oraz testosteron lub estradiol (gonady). Przy podejrzeniu niedoczynności przysadki wykonuje się tzw. ocenę osi podwzgórzowo-przysadkowej.
- Operacja przezklinowa (transsfenoidalna) to najczęściej stosowana metoda neurochirurgicznego leczenia guzów przysadki. Neurochirurg dociera do guza przez nos i zatokę klinową – bez konieczności otwierania czaszki. Metoda ta wiąże się z mniejszą inwazyjnością i krótszym czasem rekonwalescencji niż klasyczne operacje neurochirurgiczne. Szczegółowe informacje na temat przebiegu operacji, wskazań i ryzyka przekaże neurochirurg podczas konsultacji kwalifikacyjnej.